La maladie de Behçet.
Behçet's disease.
Auteurs/Authors : Ben Ghorbel I., Belfeki N.
Mots-clés : Maladie de Behçet, Vascularite chronique systémique inflammatoire
Keywords: Behçet’s disease, Systemic chronic inflammatory vasculitis
Résumé :
La maladie de Behçet est une vascularite systémique inflammatoire chronique d’étiopathogénie partiellement élucidée.
Elle est caractérisée par une aphtose buccale récurrente qui s’associe de façon variable à une aphtose génitale, à des manifestations cutanées, des manifestations ophtalmologiques, neurologiques, vasculaires ou autres.
Cette maladie touche principalement les adultes jeunes et prédomine dans les populations du pourtour méditerranéen et d’Asie.
Le diagnostic positif est clinique, basé sur un ensemble de critères.
L’évolution se fait par des poussées imprévisibles et le pronostic est influencé par les atteintes oculaires, neurologiques et vasculaires.
Summary :
Behçet’s disease is a systemic chronic inflammatory vasculitis with unknown etiology.
It is typically characterized by oral and genital ulcers and variable manifestations affecting other organs, mainly skin, eye, nervous system, and vessels.
It affects mainly young males and has a geographical predilection. It is seen more frequently in the Mediterranean basin and the Far East.
The diagnosis of Behçet’s disease is clinical and retained according to criteria for diagnosis.
Behçet’s disease has unpredictable relapses and its prognosis is worsening by ocular, neurological, and vascular involvement.
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Éditions Phlébologiques françaises.