Phlébologie Annales Vasculaires    Société Française de Phlébologie
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Catalogue / article

2011, 64, 3, p.30-33

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Résultats à 5 ans d'un nouveau traitement non-invasif par sclérose endoveineuse à lamousse des hémorroïdes.

Five years results of new endosclerofoam approach and non-invasive treatment for haemorrhoidal disease.

Auteurs/Authors : Rosi G., Colucci R.

Mots-clés : sclérose endoscopique, hémorroïdes, Mousse d’Aetoxisclerol® (lauromacrogol).

Keywords: endoscopic sclerosis, haemorrhoid disease, Sclerofoam (Aethoxysklerol®)

Résumé :

Le but de cette étude prospective était d'évaluer l'efficacité et la tolérance à 5 ans de la sclérose endoscopique des hémorroïdes à lamousse d'Aetoxisclerol® (lauromacrogol). 151 patients ont bénéficié d'un examen clinique standard d'inclusion.

Critères d'inclusion : hémorroïdes de grade 1, symptomatiques depuis plus de8mois avec saignements répétés, douleur et gêne constantes.

Critères d'exclusion : prolapsus rectal, allergie aux agents sclérosants et préférence pour la chirurgie.

Méthode : Tous les patients ont été traités à J1, J40 et J80 par injections de mousse sclérosante à 1% puis ont été contrôlés à J180 et J360 et suivis pendant quatre ans.

Résultats : À 1 an, 85,3% des patients traités avaient une symptomatologie, un confort et une qualité de vie rapidement améliorés.

Le suivi à 1 an nous laisse penser que la procédure est sûre, bien tolérée et efficace pour améliorer les symptômes et la qualité de vie.

Le suivi pendant quatre ans révèle la persistance de l'amélioration clinique (confort, douleurs hémorroïdaires et saignements).

Summary :

Aim of the study was to prospectively evaluate the efficacy and tolerability at 5 years of the endoscopic treatment of haemorrhoid disease using sclerofoam (Aethoxysklerol®).

151 patients underwent a standard clinical work-up. Inclusion Criteria: symptomatic haemorrhoid disease lasting more than 8 months of any grade, repeated bleeding, constant pain, constant discomfort.

Exclusion criteria: rectal prolapse, allergy to sclerosing agents, preference for surgery.

Method: All patients were treated on day 1, 40 and 80 received a 1%sclerofoam emulsion and have a follow-up visits at 180 and 360 days and after were followed for four years.

Results: At 1 year, 85.3% of treated patients had significantly less symptoms and discomfort. Quality of life improved quickly.

The 1 year follow-up suggests that procedure is safe, tolerated and effective in reducing symptoms and improving quality of life.

The follow up for four years seemed that treated patients stay very well ant they don't more suffers from haemorrhoid pain or bleeding and discomfort.

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